阿司匹林肠溶片（石药欧意）

药品说明书3个月前发布沉默的水果

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Aspirin Enteric-coated Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年6月4日|修改日期：2020年12月30日

成份

本品主要成份为阿司匹林。

化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。

化学结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

规格

25mg

适应症

抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动 、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛 。

用法用量

口服。一日 75 mg-160 mg，每日 1 次，或遵医嘱。

禁忌

对本品过敏者禁用；
下列情况应禁用：
1. 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；
2. 血友病或血小板减少症；
3. 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

注意事项

交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。
对诊断的干扰：
1. 可干扰尿酮体试验；
2. 当血药浓度超过 130 μg/mL 时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；
3. 用荧光法测定尿 5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；
4. 尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；
5. 由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。剂量小到 40 mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量（＜150 mg/日）引起出血的报道；
6. 肝功能试验，当血药浓度＞ 250 μg/mL 时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减少时可恢复正常；
7. 大剂量应用，尤其是血药浓度＞ 300 μg/mL 时凝血酶原时间可延长；
8. 每天用量超过 5 g 时血清胆固醇低；
9. 由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；
10. 大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T₄）及三碘甲状腺素（T₃）可得较低结果；由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即 PSP 排泄试验）。
下列情况应慎用：
1. 有哮喘及其他过敏性反应时；
2. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；
3. 痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）；
4. 肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；
5. 心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；
6. 肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；
7. 血小板减少者。
长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

药理作用

本品可抑制血小板聚集，而有抗血栓的作用，其作用机制是通过抑制血小板的环氧酶使血小板的环氧化酶乙酰化，从而减少血栓素 A₂（TXA₂）的生成，对 TXA₂诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；同时对二磷酸腺苷、肾上腺素诱导的血小板聚集也有抑制作用；还可抑制凝血酶、胶原、抗原-抗体复合物和某些病毒、细菌所致的血小板聚集及释放反应、自发性聚集；本品常规用量无抑制血管壁前列环素（PGI₂）合成的作用，PGI₂是 TXA₂的生理对抗剂，具有抑制血小板聚集作用。

药代动力学

本品在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道 pH 值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T_1/2为 15-20 分钟；水杨酸盐的 T_1/2长短取决于剂量的大小和尿 pH 值，一次服小剂量时约为 2-3 小时；大剂量时可 20 小时以上，反复用药时可达 5-18 小时。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸（salicyluric acid）及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisic acid）。一次服药后 1-2 小时达血药峰值。尿的 pH 值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。