Liranaftate Cream
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2008年4月3日|修改日期:2008年4月3日
成份
主要组成成分:本品主要成份为利拉萘酯。
化学名称:O-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸酯
分子式:C18H20N2O2S
分子量:328.43
规格
10 g:200mg
适应症
用于足癣、体癣、股癣的治疗。
用法用量
外用,每天 1 次涂于患处。
禁忌
下列患者禁用:
1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成份有过敏史者。
2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
3.临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
注意事项
1、禁用于角膜、结膜等部位。
2、不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。
3、禁用于明显糜烂部位。
4、涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。
5、当药品性状发生改变时禁止使用。
6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
药理作用
药理作用:
利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。
利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
药代动力学
在健康成年人背部涂抹 2% 利拉萘酯乳膏 5 g,单次或连续给药 7 天,用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度(检出限:1 ng/mL),结果显示,单次和连续 7 天给药结果相同,即给药后 336 小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
毒理研究
遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。
生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD 大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为 20 mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为 100 mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为 300 mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为 100 mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为 30 mg/kg。
上市许可持有人
生产企业
山东良福制药有限公司