Tiopronin Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年9月26日
成份
本品主要成份为:硫普罗宁。
辅料:依地酸钙钠
规格
2 ml:0.1g
适应症
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用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
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用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。
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用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
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用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
用法用量
静脉滴注,一次 2 支,一日一次,连续 4 周。临用前用 5%~10% 的葡萄糖溶液或 0.9% 氯化钠注射液 250~500 ml 稀释后,按常规静脉滴注。
禁忌
对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项
在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。
药理作用
动物试验表明:本品对 TAA(硫代乙酰胺)、CCl4(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清 AST、ALT 升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
药代动力学
给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.0015%),静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至 30 分钟均可检出,口服 60 分钟血浆水平达高峰,直至 120 分钟可检出。人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为 10-12%,口服 15.4%),但肌注后排泄时间延长,需 8~24 小时,血浆水平也较口服为高。
生产企业
沈阳光大制药有限公司
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