氟罗沙星片（天津太平洋）

药品说明书7个月前发布孤王扶苏

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Fleroxacin Tablets

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成份

氟罗沙星片（天津太平洋）

分子式:C₁₇H₁₈F₃N₃O₃

分子量:369.34

规格

0.1g

适应症

可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

用法用量

口服。成人常用量：一日 0.2~0.4 g（2~4 片），分 1~2 次服，一般疗程 7~14 日。

禁忌

1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女及 18 岁以下患者禁用。

药理作用

本品为第三代氟喹诺酮类抗菌药，抗菌谱广，对革兰阴性菌，包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、莫拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。

本品的作用机制是通过抑制细菌的 DNA 旋转酶而起的杀菌作用。

药代动力学

本品口服后吸收迅速而完全，生物利用度在 90% 以上。健康志愿者单次口服 0.1、0.2、0.4 g 后，约 1~2 h 达峰，血药峰浓度（C_max）分别可达 1.6、2.9 和 5.1 μg/ml，血消除半衰期（t_1/2β）为 9.9~11.6 小时，血浆蛋白结合率为 23%。本品能广泛分布于各组织中，在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。本品在血浆中主要以药物原形存在，有少量代谢物。本品主要随尿排泄，口服后 72 小时内尿中排出 86%，其中 75% 为原药，少部分由胆汁排泄、随粪便排出量仅占 3%。