Fleroxacin Injection
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成份
本品的主要成份为氟罗沙星;其化学名称为:6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
结构式名:氟罗沙星
分子式:C17H18F3N3O3
分子量:369.34
规格
2 ml:0.2g
适应症
可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
用法用量
本品稀释于 250~500 ml 5% 葡萄糖注射液中避光缓慢静脉滴注,一次 0.2~0.4 g(以氟罗沙星计),一日 1 次。
禁忌
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女及 18 岁以下患者禁用。
药理作用
本品属氟喹诺酮类抗菌药,对革兰氏阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用机制是通过抑制细菌的 DNA 旋转酶而起杀菌作用。
药代动力学
健康人静脉滴注氟罗沙星注射液 0.1 g 后,血药峰浓度(Cmax)为 2.85 μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)为 8.6±1.3 小时,达峰时间为 0.33 小时,表观分布容积(Vd)为 110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的 60%~70% 以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占 3%。
生产企业
青岛金峰制药有限公司