Fleroxacine And Mannitol Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
成份
本品主要成份为氟罗沙星。
其化学名称为:6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
分子式:C17H18F3N3O3
分子量:369.34
规格
100 mL:400mg
适应症
本品属氟喹诺酮类抗菌药物,适用于肠杆菌科细菌如肺炎克雷伯菌,变形杆菌、沙门氏菌,大肠埃希氏菌,甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统以及皮肤软组织感染、败血症、妇科感染等。
用法用量
避光静脉缓慢滴注,成人每次 0.2~0.4 g,每日一次。
禁忌
对本品或喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18 岁以下患者及癫痫患者禁用。
注意事项
1.本品忌与生理盐水或葡萄糖盐水并用;2.明显肝肾功能损害者慎用;3.本品不宜与其他药物混合使用;4.本品静脉滴注速度不宜过快,45~60 分钟内不超过 0.2 g;5.在治疗过程中以及治疗结束后三天内,避免阳光浴和人工紫外线照射。
药理作用
本品的作用机制是通过抑制细菌 DNA 旋转酶而起杀菌作用。
本品为广谱抗菌药,对革兰氏阴性菌,包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
药代动力学
据资料报道,静脉缓慢滴注 100 mg 和 400 mg 后,血浆峰浓度分别为 2.9 mg/L 和 5.75 mg/L。本品体内组织渗透性好,分布广,在多数组织中的浓度等于或高于同期血浓度。血中清除半衰期为 9 到 15 小时,蛋白结合率低,约 23%。本品在中性粒细胞。巨噬细胞内有蓄积现象。给药量 60~70% 以原型及代谢产物经肾脏排泄。
生产企业
江苏润邦药业有限公司