注射用拉氧头孢钠(浙江惠迪森)

Latamoxef Sodium For Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期:2009年2月1日|修改日期:2021年12月29日

成份

本品组成成分  本品主要成分为拉氧头孢钠,无辅料。

化学名称:(6R,7R)-7-[2-羧基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基-1 H-四氮唑-5-基)硫代甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。

化学结构式:

注射用拉氧头孢钠(浙江惠迪森)

分子式:C20H18N6Na2O9S

分子量:564.44

规格

按拉氧头孢(C20H20N6O9S)计:0.25 g

适应症

用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎支气管炎支气管扩张症 、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎尿道炎淋病、附睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。

用法用量

静滴、静注或肌注,成人 1 天 1-2 g,分 2 次;小儿 1 天 40-80 mg/kg,分 2-4 次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,成人增加至 1 天 4 g,小儿 1 天 150 mg/kg,分 2-4 次给药。静注时,取本品,以适量的灭菌注射用水,5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液充分摇匀,使之完全溶解;肌注时,以 0.5% 利多卡因注射液 2-3 mL 充分摇匀,使完全溶解。溶解后,尽快使用,需保存时,冰箱内保存于 72 小时以内,室温保存 24 小时以内使用。

禁忌

对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。

注意事项

1. 应用本品前须详细询问患者病史,尤其是抗生素的过敏史。

2. 对青霉素过敏的患者慎用。

3. 本人或家族有过敏体质的患者慎用。

4. 肾功能损害者慎用。

5. 老年患者慎用(参见【老年用药】)。

6. 经口摄食不足患者、非经口维持营养患者以及全身状态不良患者,可能会出现维生素 K 缺乏,需慎用。

7. 静脉内大量注射,应选择合适的部位,缓慢注射、以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。

8. 服药期间饮酒可能引起颜面潮红、心悸、头晕、头痛、恶心等,因此给药期间及给药后至少 1 周避免饮酒。

9. 对临床检验结果的影响:直接库姆斯氏试验有时呈阳性。

药理作用

拉氧头孢是半合成β-内酰胺类的广谱抗生素,作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁的生物合成,使细菌不能维持正常形态和分裂繁殖,最后溶菌死亡。由于对β-内酰胺酶极为稳定,拉氧头孢对革兰阴性菌和厌氧菌具有较强的抗菌作用,对革兰阳性菌作用略弱,对铜绿假单胞菌亦有一定的抗菌作用。

药代动力学

国外文献报道,肾功能正常成人肌注 0.5 g 的半衰期为 167 分钟,1 g 为 138 分钟;静注 0.5 g 半衰期为 95 分钟,1 g 为 87 分钟,静滴 0.5 g/2 小时为 154 分钟,1 g/小时为 111 分钟,1 g/2 小时为 119 分钟。成人血浓度:250、500 mg 肌注 1 小时后分别为 13.3、21.0 μg/mL,0.5 g、1 g 静注后 15 分钟分别为 44.3 和 105.2 μg/mL。给药后主要经肾排泄,尿排泄率 2 小时平均为 30-40%,8 小时为 90%;静注及静滴后尿排泄率平均为 40-60%,12 小时平均为 93-99%。给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中,乳汁几不出现。本品在体内不被代谢。

毒理研究

据报道,幼年大鼠皮下注射拉氧头孢钠,可见睾丸萎缩和精子生成抑制作用。

上市许可持有人

杭州沐源生物医药科技有限公司

生产企业

浙江惠迪森药业有限公司

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