优思弗(熊去氧胆酸胶囊)

药品说明书8个月前发布 南夏
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Ursofalk(Ursodeoxycholic Acid Capsules)

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期:2006年10月11日|修改日期:2020年6月30日

成份

化学名称:3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸。

化学结构式:

优思弗(熊去氧胆酸胶囊)

分子式:C24H40O4

分子量:392.58

规格

250mg

适应症

  1. 固醇性胆囊结石—必须是 X 射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;

  2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化);

  3. 胆汁反流性胃炎

用法用量

1. 固醇性胆囊结石和胆汁淤积性肝病

按时用少量水送服。按体重每日剂量为 10 mg/kg, 即:

优思弗(熊去氧胆酸胶囊)

溶石治疗:一般需 6~24 个月,服用 12 个月后结石未见变小者,停止服用。治疗结果根据每 6 个月进行超声波或 X 射线检查判断。

2.胆汁反流性胃炎

晚上睡前用水吞服,必须定期服用,一次一粒(250 mg),一日一次。一般服用 10~14 天,遵从医嘱决定是否继续服药。

禁忌

下列情况下禁用熊去氧胆酸胶囊

  • 急性胆囊炎和胆管炎;

  • 胆道阻塞(胆总管和胆囊管);

  • 经常性的胆绞痛发作;

  • 射线穿不透的胆结石钙化;

  • 胆囊功能受损;

  • 胆囊不能在 X 射线下被看到时;

  • 对胆汁酸或本品任一成分过敏。

注意事项

熊去氧胆酸胶囊必须在医生监督下使用。

主治医师在治疗前三个月必须每 4 周检查一次患者的一些肝功能指标如 AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT 等,并且以后每 3 个月检查一次肝功能指标。除可以在原发性胆汁性肝硬化患者中鉴别应答者或非应答者,此检查也可早期检查出潜在的肝功能恶化,特别是对晚期的原发性胆汁性肝硬化患者。

用于溶解胆固醇结石时,为了评价治疗效果,及早发现胆结石钙化,应根据结石大小,在治疗开始后 6-10 个月,做胆囊Χ射线检查(口服胆囊造影)。于站立位及躺卧位(超声监测)拍Χ射线照片。

药理作用

熊去氧胆酸在人胆汁中占很少一部分。

经过口服熊去氧胆酸后,通过抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇向胆汁中的分泌,从而降低胆汁中胆固醇的饱和度。可能是由于胆固醇的分散和液体晶体的形成,而使胆固醇结石逐渐溶解。

依据现有的知识,熊去氧胆酸胶囊治疗肝和胆汁淤积疾病主要是基于通过亲水性的、有细胞保护作用和无细胞毒性的熊去氧胆酸来相对地替代亲脂性、去污剂样的毒性胆汁酸,以及促进肝细胞的分泌作用和免疫调节来完成的。

药代动力学

口服后可以迅速在空肠和回肠前部被动转运吸收,在回肠末端通过主动转运吸收。一般来说,60%~80% 的药物可以被吸收。吸收以后,几乎所有的胆汁酸都在肝中和甘氨酸和牛磺酸结合,然后随胆汁一起分泌。肝中的首过清除率可以达到 60%。

在肠道中一部分被细菌降解为 7-酮基石胆酸和石胆酸。石胆酸具有肝毒性,可以导致动物肝实质细胞的损害;在人体内,只有很少部分被吸收并在肝细胞中通过硫酸盐化被解毒,随胆汁一同分泌,最终随粪便排出。

熊去氧胆酸的半衰期为 3.5-5.8 天。

毒理研究

动物的急性毒性实验表明无毒性作用;亚慢性毒性实验显示,猴子在高剂量时会有一些肝毒性(包括一些酶的改变)和一些形态学上的改变如胆管的肥大、门静脉炎症和肝细胞坏死;经过小鼠和大鼠的长期研究发现无致癌潜力;无致突变作用。

在大鼠实验中,只有当熊去氧胆酸剂量达到 2000 mg/kg 体重(相当于 70 公斤体重的人每天服用 560 粒熊去氧胆酸胶囊)时,会导致尾部畸形;剂量达 300 mg/kg 体重时未见对家兔的致畸作用;对大鼠的生育力没有影响,同时不削弱大鼠围产期和出生后的发育。

上市许可持有人

Dr. Falk Pharma GmbH

生产企业

Losan Pharma GmbH

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