维生素B12注射液（遂成药业）

Vitamin B12 Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年5月28日|修改日期：2010年10月1日

成份

本品主要成份为：维生素 B₁₂。化学名称为：Coα-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺。

分子式：C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P

分子量：1355.38

辅料为：氯化钠、注射用水。

规格

1 mL:1mg

适应症

主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

用法用量

肌注，成人，一日 0.025～0.1 mg(0.025～0.1 支)或隔日 0.05～0.2 mg(0.05～0.2 支)，共 2 周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

禁忌

尚不明确。

注意事项

(1)可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。

(2)有条件时，用药过程中应监测血中维生素 B₁₂浓度。

(3)痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。

(4)治疗巨细胞贫血，在起始 48 小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

药理作用

本品为抗贫血药。维生素 B₁₂参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进 5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致 DNA 合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素 B₁₂缺乏症的神经损害可能与此有关。

药代动力学

肌注后吸收迅速而完全，约 1 小时血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为 4～5 mg；大部分在 8 小时经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。

生产企业

遂成药业股份有限公司