利巴韦林注射液（江苏涟水）

Ribavirin Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

本品主要成份为利巴韦林

化学名称：1-β-D-呋喃核糖基-1 H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺

化学结构式为：

分子式：C₈H₁₂N₄O₅

分子量：244.21

辅料为：氯化钠

规格

1 ml：100 mg；2 ml：250mg

适应症

抗病毒药。用于呼吸道…登录

用法用量

用氯化钠注射液或 5…登录

禁忌

对本品过敏者、孕妇禁用。

注意事项

有严重贫血、肝功能异…登录

药理作用

广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。

药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒 RNA 多聚酶和 mRNA 鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒 RNA 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。

对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

药代动力学

静脉滴注本品 0.8 g，5 分钟后血浆浓度为（17.8±5.5）μmol，30 分钟后血浆浓度为（42.3±10.4）μmol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。

药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的 67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。

在肝内代谢。血浆药物消除半衰期（t_1/2β）约为 0.5～2 小时。主要经肾排泄，48 小时内从尿液中可检出（16.7±10.3%）的药物以原形排出，（6.2±1.7%）的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。

上市许可持有人

江苏涟水制药有限公司

生产企业

江苏涟水制药有限公司