利巴韦林注射液（华北制药）

药品说明书9个月前发布深刻

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Ribavirin Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年7月18日

本品有较强的致畸作用，家兔日剂量 1 mg/kg 即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢，停药后 4 周尚不能完全自体内清除)。

成份

利巴韦林

规格

1 ml：100mg

适应症

抗病毒药。用于呼吸道…登录

用法用量

用氯化钠注射液或 5…登录

禁忌

对本品过敏者、孕妇禁用。

注意事项

有严重贫血、肝功能异…登录

药理作用

药理

广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒 RNA 多聚酶和 mRNA 鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷磷酸的减少，损害病毒 RNA 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合包病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

药代动力学

静脉滴注本品 0.8 g，5 分钟后血浆浓度为 17.8±5.5μmol，30 分钟后血浆浓度为 42.3±10.4μmol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的 67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期（t1/2β）约为 0.5～2 小时。主要经肾排泄，48 小时内从尿液中可检出 16.7%±10.3% 的药物以原形排出，6.2%±1.7% 的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。