氢化可的松注射液（新乡常乐）

Hydrocortisone Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2010年3月4日|修改日期：2020年12月30日

警示语：运动员慎用

成份

本品主要成份为：氢化可的松，其化学名称为：11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。

结构式：

分子式：C₂₁H₃₀O₅ 

分子量：362.47

辅料为：乙醇、注射用水。

规格

2 mL：10 mg

适应症

用于抢救危重病人如中…登录

用法用量

静脉滴注：一次 50…登录

禁忌

1. 本品禁用于已明确对本品及其它体激素过敏的患者。2. 本品禁用于已明确对乙醇过敏的患者。3. 下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松等。

注意事项

1. 诱发感染：在激…登录

药理作用

肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。1. 抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2. 免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。3. 抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。

药代动力学

本品不溶于水，制成溶液稀释后，可用于静脉注射，其生物 T_1/2约为 100 分钟，血中 90% 以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。

上市许可持有人

新乡市常乐制药有限责任公司

生产企业

新乡市常乐制药有限责任公司