Procaine Hydrochloride Injection
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成份
本品主要成份为盐酸普鲁卡因,辅料为氯化钠、依地酸二钠。
化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C13H20N2O2·HCl
分子量:272.77
规格
10 ml:0.1g
适应症
局部麻醉药。用于浸润…登录
用法用量
用生理盐水稀释后使用…登录
禁忌
心、肾功能不全,重症肌无力等患者禁用。
注意事项
1.给药前必须作皮内…登录
药理作用
本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏、痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态,剂量继续加大,可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。
本品小剂量有兴奋交感神经的作用,使心律加快、血压上升,剂量加大,由于心肌抑制、外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降、心律增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的肌肉神经阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。
药代动力学
本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约 30-60 分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身,在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者 80%以原形和结合型,后者仅有 30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出,本品易通过血—脑屏障和胎盘。
上市许可持有人
生产企业
北京益民药业有限公司
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