Indobufen Tablets
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核准日期:2016年9月1日|修改日期:2021年9月10日
警示语:对本品过敏者、先天或后天性出血疾病患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。
成份
本品主要成份为吲哚布芬。
化学名称:(±)2-[4-(1-氧代-2-异二氢吲哚基)苯基]丁酸
化学结构式:
分子式:C18H17NO3
分子量:295.34
规格
0.2 g
适应症
动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。
用法用量
口服,每日两次,每次 100-200 mg(1/2 片-1 片),饭后口服。65 岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以 100-200 mg(1/2 片-1 片)为宜。
禁忌
对本品过敏者禁用;先天或后天性出血疾病患者禁用;孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
有胃肠道活动性病变者慎用,使用非甾体抗炎药的患者慎用。
药理作用
吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物,为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用:
-
可逆性抑制血小板环氧化酶,使血栓素 B2(血小板聚集的强效激活剂)生成减少;
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抑制二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集;
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降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子 3、血小板因子 4 和β-凝血球蛋白的水平,降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集,单次口服吲哚布芬 200 mg 后 2 小时达最大抑制作用,12 小时后仍有显著抑制作用(90%),24 小时内恢复。
药代动力学
吲哚布芬口服吸收快,2 小时后血浆浓度达峰值,半衰期为 6-8 小时,血浆蛋白结合率 > 99%,75% 的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄,部分以原形排出。
上市许可持有人
生产企业
杭州中美华东制药有限公司
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