Rifaximin For Suspension
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
成份
化学名:
4-脱氧-4′-甲基吡啶并[1′,2′-1,2]咪唑并[5,4-环]利福霉素 SV
结构式及分子式、分子量:
分子式:C43H51N2O11
分子量:785.89
规格
0.2g
适应症
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。
用法用量
成人
口服给药。每次 0.2 g(1 袋),每日 3~4 次。
6-12 岁儿童
口服给药。每次 0.1-0.2 g(0.5-1 袋),每日 4 次。12 岁以上儿童,剂量同成人。
可根据医嘱调节剂量和服用次数。
除非是遵照医嘱的情况下,每一疗程不应超过 7 天。
禁忌
以下患者禁用:
1、对本药或利福霉素类药过敏者;
2、肠梗阻者;
3、严重的肠道溃疡性病变者。
注意事项
1、儿童连续服用本药不能超过 7 日。
2、对 6 岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。
3、长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(少于 1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。
4、请置于儿童触及不到的地方。
5、如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其它适当治疗措施。
6、对驾驶和操纵机器的影响:未知。
药理作用
药理作用:
利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌 DNA-依赖 RNA 聚合酶的β-亚单位不可逆转地结合而抑制细菌 RNA 的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性,对利福昔明抗菌活性的研究资料显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。
药代动力学
在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品经口服不被吸收(吸收小于 1%)。
毒理研究
毒理研究:
重复给药毒性:大鼠每天口服本品 25、50 及 100 mg/kg,连续 180 天后,耐受性好,除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变;
遗传毒性:体内外研究未见本品有致突变作用。
生殖毒性:大鼠及家兔给予本品 50 及 100 mg/kg 未见致畸作用及其他生殖毒性。
生产企业
上海新亚药业闵行有限公司