Acetylmidecamycin for Suspension
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2009年9月9日|修改日期:2009年9月9日
成份
乙酰麦迪霉素
规格
0.1 g(10 万单位)
0.2 g(20 万单位)
适应症
对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引起的毛囊炎、疖、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。
用法用量
用温开水冲溶后服用。
小儿每日每公斤体重 0.03-0.04 g(3~4 万单位);
成人一日 0.6-1.2 g(60-120 万单位),分 3-4 次。
禁忌
对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项
肝功能不全者慎用(有可能加重肝损害)。
药理作用
本品为大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属、链球菌属(不包括粪链球菌)、消化链球菌属、类杆菌属(不包括脆弱类杆菌)及流感嗜血杆菌有抗菌作用,对肺炎支原体有抑制生长作用,某些耐红霉素的金黄色葡萄球菌也对其敏感。其作用机理是通过与细菌核糖体 70 S 亚基结合,而抑制细菌的蛋白质合成。
药代动力学
据文献报道乙酰麦迪霉素口服后吸收迅速。空腹口服 30 分钟后血药达峰浓度,吸收后体内分布较广,用药 2 小时后,腮腺、咽部、软组织及肺,肝,肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高,扁桃体及痰液中药物浓度也较高。
本药主要在肝脏代谢,半衰期为 1.3-1.5 小时,成人口服 0.6 g 后,24 小时内尿中排泄率为 4-5%。健康受试者 10 人,单次服用本品 0.6 g,Tmax 为 0.63±0.13 h,Cmax 为 1.64±0.10 mg/L,t<SUB>1/2β为 0.91±0.28 h。
上市许可持有人
生产企业
汕头经济特区明治医药有限公司
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