Sofalcone for Suspension
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2014年3月7日|修改日期:2020年7月23日
成份
本品主要成分为索法酮。
化学名称:2‘-羧甲氧基-4,4’-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查尔酮。
化学结构式:
分子式:C27H30O6
分子量:450.52
规格
0.1g
适应症
用于急性胃炎和慢性胃炎急性发作的治疗。
用法用量
撕开包装袋,把药粉倒入适量凉开水中,摇匀即可服下。每次一袋(0.1 g),每日 3 次。
禁忌
对本品中任何成分过敏者禁用。
注意事项
-
肝功能不全的患者使用前必须咨询医师或药师。
-
如服用时出现肝功能异常应立即停药。
-
药品应避光保存,当药品包装破损或性状发生改变时禁用。本品一经开封后应立即服用。
药理作用
本品可扩张胃黏膜血管,增加胃组织血流量和胃组织耗氧量;抑制前列腺素分解酶(5-羟基前列腺素脱氢酶),增加胃组织内前列腺素含量;可增加构成胃壁的有效成份-硫酸化粘蛋白含量,促进胃黏膜的修复,利于溃疡的愈合。
药代动力学
1. 吸收
健康者空腹口服索法酮 100 mg 后。迅速被消化系统吸收,口服后大约 1 小时,血液中浓度达到最高(约 0.5-0.6 μg/mL),12 小时后几乎从血液中消失。血液浓度降低到一半大约需要一个小时。连续服用时未发现体内的蓄积。
2. 分布
经口给药的小鼠试验结果显示,药物在肝、消化系统中呈高浓度分布。
3. 代谢
健康者口服索法酮主要代谢物有查尔酮结构的α,β不饱和结合还原体,以及异丙基侧链氧化体。
4. 排泄
健康者口服索法酮 100-300 mg 时,48 小时内尿液中排出口服剂量的 6%-8% 的异丙基侧的氧化体。小鼠和大鼠的试验结果显示,24 小时内通过粪便排出口服剂量的约 90%,一部分通过尿液排出。
毒理研究
急性毒性试验:小鼠,大鼠及犬口服索法酮的 LD50值均大于 10000 mg/kg。
1 个月亚急性毒性试验对大鼠的安全剂量为 1200 mg/kg;大鼠长期毒性试验的最大安全剂量为 600 mg/kg;犬长期毒性试验的最大安全剂量为 1000 mg/kg。
上市许可持有人
生产企业
武汉启瑞药业有限公司