施宁（对乙酰氨基酚干混悬剂）

药品说明书8个月前发布米粒儿

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Paracetamol For Suspension

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年2月9日|修改日期：2015年1月17日

成份

本品主要成份为：对乙酰氨基酚。

规格

6.5 g：0.5 g （以对乙酰氨基酚计）。

适应症

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药，其解热作用与阿司匹林相似，而镇痛作用较弱。适用于缓解轻度至中度疼痛，如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛、偏头痛及痛经等。

本品因仅能缓解发热和疼痛症状，抗炎作用极微，故不能消除关节炎引起的红、肿和活动障碍，也不能用以代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型关节炎（骨关节炎例外）。但本品可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病患者（包括应用抗凝治疗的病例），以及轻型消化性溃疡及胃炎等。应用本品时必要时还须同时应用其他疗法解除疼痛或发热的原因。

用法用量

一包本品加温水 50 ml 中，搅拌即可。

成人常用量口服一次 0.5 g（对乙酰氨基酚计）（一次一包），每曰三次（每曰三包）；ー曰量不宜超过 2 g（—曰不宜超过 4 包）。退热疗程一般不超过 3 天，镇痛不宜超过 10 天。
小儿常用量口服按体重每次 10~15 mg/kg（以对乙酰氨基酚计）或按体表面积每天 1.5 g/m2 分次服，每 4~6 小时 1 次；12 岁以下的小儿每 24 小时不超过 5 次量，疗程不超过 5 天，或遵医嘱。

禁忌

乙醇中毒，肝病或病毒性肝炎患者禁用；
肾功能不全者禁用。

注意事项

1. 交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数（＜5%）可于服用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。

*2. 给药前应注意患者的肝、肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查《包括血象及肝肾功能等）。 *

*3. 不宜长期服用，疗效不显著者宜就医检查。本品与水杨酸类或其他类非甾体抗炎药不宜同时长期（＞5 天）服用。 *

4. 对诊断的干扰：

血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；
血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；
尿 5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响；
肝功能试验，应用一次大剂量（＞8-10 g）或长期应用较小剂量（＞3-5 g/日）时，凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高。

5. 下列情况应慎用：

乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性作用的危险；
肾功能不全，虽偶可用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。

6. 不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害。

7. 给药前应注意患者的肝、肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查（包括血象及肝肾功能等）。

8. 不宜长期服用，疗效不显著者宜就医检查。

9. 本品与水杨酸类或其他类非甾体抗炎药不宜同时长期（＞5 天）服用。

药代动力学

口服后自胃肠道吸收迅速而完全（在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收），吸收后在体液中分布均匀，约有 25% 与血浆蛋白结合。

小量时（血药浓度＜ 60 μg/ml）与蛋白结合不明显。大量或中毒量则结合率较高，可达 43%。本品 90%-95% 在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。

中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T_1/2一般为 1-4 小时（平均 2 小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。

日服 500 mg 后约 0.5 小时血药浓度可达峰值，血药浓度为 12.2 g±2.87 μg/ml，作用持续时间为 3～4 小时。哺乳期妇女服用本品 650 mg，1～2 小时后乳汁中浓度为 10～15 μg/ml；T_1/2为 1.35-3.5 小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3% 以原形随尿排出。