搏力高（坎地沙坦酯片）

药品说明书8个月前发布梦里的蓝天

64 0 0

Candesartan Cilexetil Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年7月16日|修改日期：2020年12月27日

一旦发现妊娠应当立即停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。
糖尿病患者禁止同时使用本品与阿利吉仑，因其可能增加非致命性卒中，肾功能不全、高血钾或低血压的风险。

成份

化学名称：(±)-1-[(环己氧基)羰基氧基]乙基-2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5-基)-联苯-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。

分子式：C₃₃ H₃₄ N₆ O₆

分子量：610.67

规格

8 mg

适应症

原发性高血压 。

用法用量

口服，一般成人 1 日 1 次，4-8 mg 坎地沙坦脂，必要时可增加剂量 16 mg。

禁忌

1. 对本制剂的成分有过敏史的患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项）。

3. 糖尿病或中至重度肾损伤（GFR＜60 mL/mon/1.73m² ）患者在使用本品时，禁止同时服用阿利吉仑。

注意事项

1. 慎重用药（对下列患者应慎重用药）

（1）有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者（见 2.重要的基本注意事项）。

（2）有高血钾的患者（见 2.重要的基本注意事项）。

（3）有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药）（参照【药代动力学】项）。

（4）有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此 1 日 1 次，从 2 mg 开始服用，慎重用药）。

（5）有药物过敏史的患者。

（6）老年患者（参照【老年患者用药】项）。

2. 重要的基本注意事项

（1）有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。

（2）由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。

（3）由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，导致休克、昏厥、暂时失去意识，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行。（见【不良反应】1.临床上重要的不良反应）。

a. 进行血液透析的患者。

b. 严格进行限盐疗法的患者。

c. 服用利尿降压药的患者（特别是最近开始服用利尿降压药的患者）。

d. 低钠血症的患者。

e. 肾功能障碍的患者。

f. 心衰的患者。

（4）因降压作用，有时出现头晕、蹒跚，故进行高空作业、驾驶车辆等操作时应注意。

（5）手术前 24 小时最好停止服用。（于对肾素-血管紧张素系统的抑制作用，服用血管张素受体拮抗剂的患者，在麻醉及手术时，会产生血压急剧下降。）

（6）药物交付时：PTP 包装的药物应从 PTP 薄板中取出后服用（有报道因误服 PTP 薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症）。

（7）肾素血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）双重阻滞：与单药相比，RAAS 的双重阻滞作用增加了低血压、高血钾和肾功能异常的风险，因此不推荐本品与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或阿利吉仑同时使用。糖尿病患者或中重肾功能受损（GFR 小于 60 mL/min/1.73m²）患者在使用本品时，禁止同时服用阿利吉仑。糖尿病肾病患者不能将本品与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）联合使用。（见【药物相互作用】）

药理作用

坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素 IIAT1 受体拮抗剂，通过与血管平滑肌 AT1 受体结合而拮抗血管紧张素 II 的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。

在高血压患者进行的试验显示：患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素 I 浓度及血管紧张素 II 浓度升高：本品 2-8 mg 每日 1 次连续用药，可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响；对有脑血管障碍的原发性高血压患者，对脑血流量无影响。

药代动力学

1. 血药浓度

对原发性高血压患者 8 例（38-68 岁），1 日 1 次，4 mg 早饭后首次服药，然后，停药 1 天，再连续 7 天反复服药时，血液中均检出活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物 M-II，但几乎未检出原形药物。第 1 天（初次给药后）及第 9 天（7 天反复服药后）坎地沙坦的血药浓度如下图所示。服药 4-小时达峰值后,缓慢下降。

对老年原发性高血压患者（65-70 岁）6 例，1 日 1 次，4 mg 早饭后首次服药，然后停药 1 天，再连续 7 天反复服药时，血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。另外，伴有肾功能障碍（血清肌酐 0.6-3.6 mg/dL）的高血压患者 18 例以及伴有肝功能障碍（ICG_R15：15.0-28.0%）的高血压患者 8 例，1 日 1 次，同样服用 4 mg 时，其血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。

【用血中坎地沙坦浓度测定值解析总体药代动力学】

健康成年男性共 168 例，原发性高血压以及老年原发性高血压患者共 30 例，伴有肾功能障碍的高血压患者 18 例，伴有肝功能障碍的高血压患者 8 例，总计 224 例，所得到的 2886 点的血中坎地沙坦浓度测定值，研究了性别、年龄、体重、肝功能指标（GOT、GPT）、肾功能指标（血清肌酐、BUN）、血中白蛋白值以及有无高血压几项与坎地沙坦的清除率、分布容积和相对生物利用度的相关性，其结果被推定为肝功能障碍患者（GOT>40 或 GPT>35），清除率降低 45%。

2. 尿中排泄率

对原发性高血压患者（38-68 岁）8 例，老年原发性高血压患者（65-70 岁）6 例，伴有肾功能障碍的高血压患者 18 例，伴有肝功能障碍的高血压患者 8 例，1 日 1 次，4 mg 早饭后首次服药，停药 1 天后，再连续 7 天反复给药时，在尿中均未检出原形药物，活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物 M-II 被排出。在服药至 24 小时的尿中坎地沙坦以及 M-II 的总排泄率在原发性高血压患者为 11-12%，老年原发性高血压患者为 10-12%，伴有肝功能障碍的患者约为 10-11%，三者之间几乎看不到差异伴有肾功能障碍的高血压患者的尿中排泄率：血清肌酐大于 3.0 mg/dL 的患者，第一天为 1.1%，第 9 天为 1.8%，血清肌酐小于 1.5 mg/dL 的肾功能正常者，第一天为 6.8%，第 9 天为 9.3%。从以上反复给药时的血药浓度尿中排泄率来看，可认为原发性高血压患者、老年原发性高血压患者伴有肝功能障碍的高血压患者以及伴有肾功能障碍的高血压患者都未见药物蓄积性。