汇德立康（注射用伏立康唑）

Voriconazole For Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2010年6月18日|修改日期：2012年11月28日

对乙醇过敏者禁用。

成份

本品主要成份为伏立康唑。

化学名称：（2R,3 S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟-4-嘧啶）-1-（1 H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇

化学结构式：

分子式：C₁₆H₁₄F₃N₅O

分子量：349.31

规格

0.1g

适应症

本品应在有经验的医生的指导下严格按照以下适应症范围应用。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：

治疗侵袭性曲霉病。

治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

用法用量

本品在静脉滴注前先使用 5 ml 专用溶媒溶解，再稀释至 2 mg/ml。本品不宜用于静脉推注。

建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时 3 mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须 1 至 2 小时以上。

成人用药

静脉滴注

首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。详细剂量见下表：

由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。

疗程

疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定，静脉用药的疗程不宜超过 6 个月。

剂量调整

在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。

静脉给药：如果患者不能耐受每日 2 次，每次 4 mg/kg 静脉滴注，可减为每日 2 次，每次 3 mg/kg。

与苯妥因或利福布丁合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注 2 次，每次 5 mg/kg，参见【注意事项】和【药物相互作用】。

老年人用药

老年人应用本品时无需调整剂量。

肾功能损害者用药

中度到严重肾功能减退（肌酐清除率 ＜ 50 ml/min）的患者应用本品时，此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服制剂给药。

伏立康唑可经血液透析清除，清除率为 121 ml/min。4 小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。

肝功能损害者用药

急性肝损害者（谷丙转氨酶 ALT/GOT 和谷草转氨酶 AST/GST 增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。

建议轻度到中度肝硬化患者（Child-pugh A 和 B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。

目前尚无重度肝硬化者(Child-pughC）应用本品的研究。

有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关。因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。

儿童用药

2 岁以下：本品在 2 岁以下小儿中的有效性与安全性尚未建立，因此不推荐在 2 岁以下小儿中应用。

2 岁以上：目前尚未建立足够的临床安全有效性经验。曾在一项治疗性研究中供入选年龄为 12-18 岁的侵袭性曲霉病患者 22 例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每 12 小时一次，每次 4 mg/kg，12 例（55%）患者治疗有效。鉴于目前对于伏立康唑对 2 岁以上儿童的安全性和有效性经验尚不丰富，临床应用应当在有经验的医生的指导下认真权衡利弊后谨慎使用。静脉制剂配制方法

溶解

将 5 ml 专用溶媒加入伏立康唑粉针剂瓶，强力振荡药瓶 30 秒，静置 30 分钟，再强力振摇 30 秒，确认药物粉末完全溶解，溶液澄清，无任何细小结晶。

稀释

用 5% 葡萄糖注射液稀释（如果病人不能耐受葡萄糖，也可以选用 0.9% 氯化钠注射液）。伏立康唑稀释后的终浓度为 200 mg/100 ml（每支伏立康康唑加入 45 ml 稀释液体）。本品与其他溶液的相容性尚不清楚。

输注

本品稀释后必须立即使用。本品仅供单次使用，未用完的溶液应当弃去。只有清澈的、无颗粒的溶液才能使用。输液过程需避免强光照射。

配伍禁忌

伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如 Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与 Aminofusin 10% Plus 物理不相容，二者在 4 ℃ 储存 24 小时后可产生不溶性微粒。

伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。

伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2% 的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存 24 小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用 4.2% 的碳酸氢钠静脉注射液作为稀释剂。本品与其他浓度的碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。

禁忌

本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。

本品禁止与 CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血药浓度增高，从而导致 Q-T 间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速（参见【药物相互作用】）。

本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。

本品不可与麦角生物碱类药物（麦角胺、二氢麦角胺）合用。麦角生物碱类为 CYP3A4 的底物，二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。

西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应用。

本品禁止与利托那韦（每次 400 mg，每 12 小时一次）合用，健康受试者同时应用利托那韦（每次 400 mg，每 12 小时一次）与伏立康唑，伏立康唑的血血药浓度显著降低；利托那韦每次 100 mg，每 12 小时一次用于抑制 CYP3A，从而使其他抗逆转录病毒药物浓度增高，但这种给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。

本品禁止与依非韦伦同时应用。二者同时应用时，伏立康唑需要浓度显著降低，依非韦伦的血药浓度则显著增高。

本品禁止与利福布丁同时应用。二者合用，伏立康唑血药浓度显著降低，利福布丁的血浓度则显著增高。

注意事项

本品应在有经验的医生的指导下严格按照【适应症】范围应用。

警告

视觉障碍：疗程超过 28 天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过 28 天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。

肝毒性；在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎、胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。

监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必颁常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。

孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。

生殖研究表明：在 10 mg/kg（按照 mg/m²计算，相当于 0.3 倍的推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在 100 mg/kg（6 倍推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性，对大鼠的其他影响包括骶尾骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张，任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在 10 mg/kg 剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长、难产、导致围产朝幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。

如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。

半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的；先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖一半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。

一般注意事项

一些吡咯类药物，包括伏立康唑，可引起心电图 QT 间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾 Il 血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。

在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。

在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。

与静脉滴注有关的反应

健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。

患者须知

应当告知患者：

• 伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少 1 小时服用。

• 伏立康唑可能引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶

• 如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作；例如驾驶或操纵机器。

• 用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。

实验室检查

使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。

用药期间必须监测肾功能（主要为血肌酐）和肝功能（主要为肝功能检查和胆红素）。

肝功能损害的患者

建议继续监测肝功能以观察是否有进一步的升高。

建议轻度到中度肝硬化者（Child-Pugh A 和 B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。

目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者（Child—Pugh C）的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疽有关。因此严重肝功能不全的患者应用本品时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。

肾功能损害的患者

肾功能障碍者静脉给药时必须密切监测血肌酐水平，如有升高应考虑改为口服给药。

伏立康唑可经血液透析清除，清除率为 121 ml/min。4 小时的血液透析仅能清除少许药物，无需调整剂量。

肾脏不良事件，肾功能监测

有报道重症患者应用本品时可发生急性肾衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能，其中包括实验室检查，特别是血肌酐值。

皮肤反应

在治疗中罕有发生表皮脱落者，如 Stevens-Johnson 综合症。如果患者出现皮疹需严密观察，如皮损进步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。建议告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。

致癌作用、致突变作用和生殖损害

在犬鼠和小鼠中进行了为期 2 年的伏立康唑致癌性研究。分别给大鼠口服 6，18 或 50 mg/kg 的伏立康唑，或按 mg/m2 计算，分别给予 0.2，0.6 或 1.6 倍常用维持剂量的伏立康唑。在给予 50 mg/kg 伏立康唑的雌鼠中检测到肝细胞腺瘤，在给予 6 mg/kg 和 50 mg/kg 剂量的雄鼠中检测到肝细胞癌，分别给小鼠口服 10，30 或 100 mg/kg 的伏立康唑，或按 mg/m2 计算，分别给予 0.1，0.4 或 1.4 倍常用维持剂量的伏立康唑，在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤，在给予 1.4 倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。

在体外人淋巴细胞培养过程中加入伏立康唑，可观察到伏立康唑的致畸变作用（主要为染色体断裂）。在 Ames 试验、CHO 试验，小鼠微核试验或 DNA 修复试验（非常规 DNA 合成试验）中均未发现伏立康唑有基因毒性。

初步研究结果显示 50 mg/kg，或 1.6 倍推荐维持剂量的伏立康唑可使大鼠怀孕率显著下降，但大规模的生殖研究束发现上述显著差异。

致畸性

孕妇见【警告】。

对驾驶和操作机器能力的影响

本品可能引起一过性的、可逆性的视觉改变，包括视力模糊、视觉改变、视觉增强和/或畏光。患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作，例如驾驶或操作机器。

药理作用

作用机制

伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素 P4-50 介导的 14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念球菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。

动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血药浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。

微生物学

临床试验表明伏立康唑对曲霉属，头孢黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念球菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效（好转或治愈，参见后面的临床经验部分）。

其他伏立康唑治疗有效（通常为治愈或好转）的真菌感染包括链格孢属、皮炎芽生菌、头分裂芽生菌、支孢霉属，粗球孢子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏青霉菌、烂木瓶菌、短帚霉和毛孢子菌属，包括白色毛孢染。

体外试验观察到伏立康唑对以下临床分离的真菌有抗菌作用，包括顶孢霉属、链格孢属、双极霉属、支孢瓶霉属、Cladophialophora spp.、荚膜组织胞浆菌。0.05-2 μg/ml 的伏立康唑可以抑制大多数的菌株。

体外试验表明伏立康唑对弯孢霉属和孢子丝菌属有抗菌作用，但其临床意义尚不清楚。

治疗前应采集标本进行真菌培养，并进行其他相关的实验室检查（缸清学检查和组织病理检查），以便分离和鉴定病原菌。在获得培养结果和其他实验室检查结果以前必须先进行抗感染治疗，但是一旦获得结果，应据此调整用药方案。

已发现对伏立康唑敏感性减低的临床菌株。但是，最低抑菌浓度值的增高并不一定导致临床治疗失败，在对其他吡咯类药物耐药菌株所致的感染中，亦有临床治疗有效者。由于临床试验中入选患者的复杂性，很难确定体外抗菌活性和临床治疗结果之间的关系。药敏试验中伏立康唑的临界浓度尚未确立。

耐药性

关于念珠菌、曲霉菌、足放线病菌属和镰刀菌属对伏立康唑的体外耐药情况尚无足够的研究。目前尚未知伏立康唑抗菌谱中的各类真菌耐药性发展的情况。

对氟康唑和伊曲康唑敏感性降低的真菌对伏立康唑的敏感性亦有可能降低，提示在这些吡咯类药物中可能存在着交叉耐药。交叉耐药与临床疗效之问的关系尚未完全确立。如果临床病例的分离菌呈现交叉耐药，则可能需要更换其他抗真菌药物治疗。

药代动力学

一般药代动力学特点

分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素（主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤）的患者研究发现，每日 2 次口服伏立康唑，每次 200 mg 或 300 mg，共 14 天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。

由于伏立康唑的代谢具有可饱和性。所以其药代动力学呈非线性，露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。因此如果口服剂量从每日 2 次、每次 20 mg 增加到每日 2 次，每次 300 mg 时，估计暴露量(AUCt)平均增加 2.5 倍。当给予受试者推荐的负荷剂量（静脉滴注或口服）后，24 小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，仅为每日 2 次，多剂量给药后大多数受试者的血药浓度约在第 6 天时达到稳态。

吸收

口服本品吸收迅速而完全，给药后 1-2 小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为 96%。当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少 34% 和 24%。胃液 PH 值改变对本品吸收无影响。

分布

稳态浓度下伏立康唑的分布容积为 4.6L/kg，提示本品在组织中广泛分布。血浆蛋白结合率约为 58%。一项研究中，对 8 名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测到伏立康唑。

代谢

体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素 P450 同工酶，CYP2C19，CYP2C9 和 CYP3A4 代谢。

伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。

体内研究表明 CYP2C19 在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-20% 的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占 3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明：弱代谢者的药物暴露量(AUCt)平均比纯合子强代谢者的暴露量高 4 倍，杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高 2 倍。

伏立康唑的主要代谢产物为 N-氧化物，在血浆中约占 72%。该代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。

排泄

伏立康唑主要通过肝脏代谢，仅有少于 2% 的药物以原形经尿排出。

给予用放射性同位素标记过的伏立康唑后，多次静脉滴注给药者和多剂量口服给药者中分别约有 80% 和 83% 的放射活性在尿中回收。绝多数的放射活性（＞94%）在给药（静脉滴注和口服）后 96 小时内经尿排出。

伏立康唑的终末半衰期与剂量有关。口服 200 mg 后终末半衰期为小时。由于其非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。

药代动力学——药效动力学的关系

在 10 项治疗研究中，受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为 2425 ng/ml(四分位区间 1193—4380 ng/ml)和 3742 ng/ml（四分位间 2027-6302 ng/ml）。在研究中未发现平均、最大和最低血药浓度与治疗结果有关。

对临床试验资料中药代动力学——药代动力学的分析发现，伏立康唑的血药浓度与肝功能试验异常和视觉障碍有关。

特殊人群中的药代动力学

性别

在一项多剂量口服给药的试验中，健康年轻女性的 Cmax 和 AUct，较健康年轻男性（18-45 岁）分别高 83% 和 113%。在同一试验中，健康老年女性的 Cmx 和 AUCt 与健康者年男性（ ≥ 65 岁）无显著差异。

在临床应用中，不同性别的患者无需调整剂量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性和血药浓度相仿，因此，无需按照性别调整剂量。

老年人

在一项多剂量口服给药的研究中，健康老年男性（ ≥ 65 岁）的 Cmax 和 AUCt 较健康年轻男性（18-45 岁）分别高 61% 和 86%。但健康老年女性（ ≥ 65 岁）的 Cmax 和 AUCt 与健康年轻女性（18-45 岁）无显著差异。

治疗研究中未按照年龄调整用药剂量。试验中观察了血药浓度与年龄之间的关系。伏立康唑在年轻患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者应用本品无需调整剂量。

儿童

在 35 名免疫功能减退的儿童中进行一项群体药代动力学研究，年龄为 2 到 12 岁，分别予以单剂或多剂静脉给药，其中 24 人为多剂量给药。接受维持剂量为每 12 小时静脉滴注 4 mg/kg 的儿童，其平均稳态血药浓度的中位数与每 12 小时给药 3 mg/kg 的成人相仿，分别为 1186 ng/ml 和 1155 ng/ml；因此，推荐伏立康唑在 2 到 12 岁儿童中的维持剂量为：每 12 小时给药 4 mg/kg。

肝功能损害者

单剂量口服伏立康唑 200 mg 后，轻度到中度肝硬化患者（Child-pugh A 和 B）的 AUCt 较肝功能正常者高 233%。蛋白结合率不受肝功能损害影响。

在一项多剂量口服给药的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的维持剂量为每日 2 次，每次 100 mg；肝功能正常者每日 2 次，每次 200 mg，结果两者 AUCt 相仿。尚无严重肝硬化（Chiid-pugh C）的药代动力学资料。肝功能损害时的推荐剂量和监测见【用法用量】和【注意事项】。

毒理研究

临床前安全性资料

重复给药的毒性研究提示伏立康唑的靶器官为肝脏。与其它抗真菌药相似，实验动物发生肝毒性时的血浆暴露量相当于人用治疗剂量所达到的暴露量。大鼠、小鼠的实验发现伏立康唑也可诱导肾上腺发生微小病变。其它对安全性药理学、生殖毒性和潜在致癌的常规研究未发现伏立康唑对人体有特殊危害。

生殖研究表明，伏立康唑的全身暴露量相当于人用治疗剂量所达到的暴露量时，对大鼠具有致畸作用，对家兔具有胚胎毒性。在分娩前和分娩后的研究中，给予大鼠低于人用治疗剂量所达到的暴露量后，大鼠妊娠时间延长，分娩时间延长，引起难产导致母鼠死亡，围产期幼鼠存活率降低。与其他吡咯类抗真菌药相仿，伏立康唑影响分娩的机制很可能有种特异性，其中包括降低雌二醇的水平。

临床经验

文献资料介绍：

在本节中，临床疗效评定为治愈和好转者均统计为有效。

曲霉菌感染——伏立康唑在预后差的曲霉菌病患者中的疗效

体外伏立康唑对曲霉菌属具有杀菌作用。一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康唑和两性霉素 B 在 277 例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为 12 周。治疗组和对照组的全球总有效率分别为 53% 和 31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组 84 日生存率显著为高。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和统计学意义。

这项研究证实了早些时候的一项前瞻性研究结果。后者的研究对象为伴有预后不良危险因素的患者，包括移植物抗宿主病，特别是颅内感染（通常死亡率为 100%）患者，经本品治疗后获得了良好效果。

本项研究包括伴有骨髓移植、实体器官移植、血液系统恶性肿瘤、癌症或者艾滋病等基础疾病患者的脑部、窦、肺部曲霉病和播散性曲霉病。

严重的难治性念珠菌感染

本项研究包括有 55 例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经伏立康唑治疗后有效者 24 例（15 例治愈，9 例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3 的克柔念珠菌（治愈）和 6/8 的光滑念珠菌（5 例治愈和 1 例好转）感染治疗有效，有限的药敏资料也支持了临床疗效。

足放线病菌属和镰刀菌属感染

伏立康唑对以下罕见的真菌感染有效

足放线病菌属：伏立康唑治疗组中，28 例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者为 16 例(6 例治愈，10 例好转)；7 例多育足分支霉感染患者中 2 例治疗有效（均为好转）；此外。3 例混合（1 种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中 1 例治疗有效。

镰刀菌属：伏立康唑治疗组 17 例患者，7 例有效（3 例治愈；4 例好转）。这 7 例患者中，3 例为眼感染，1 例为窦感染，3 例为播散性感染。另有 4 例患者为包括珠镰孢菌属在内的混合感染，其中 2 例治疗有效。

上述罕见病原菌感染中，大多数患者对原有的真菌治疗无效或不能耐受。

疗程

临床试验中，561 例患者伏立康唑的疗程超过 12 周，136 例超过 6 个月。

儿科用药经验

用伏立康唑治疗 61 例确诊或高度怀疑为侵袭性真菌感染的儿科患者，年龄为 9 个月到 15 岁，其中 2-l2 岁者 34 例，12-15 岁者 20 例。

大多数(57/61)患者曾应用过其他抗真菌药物，但均失败。在治疗性研究中包括了 5 例 12-15 岁的患儿，其余患儿则在安慰性用药中接受了伏立康唑治疗。这些患儿的基础疾病包括血液系统恶性肿瘤、再生障碍性贫血（27 例）和慢性肉芽肿病（14 例）。真菌感染中以曲霉病最为常见(43/61：70%)。

上市许可持有人

四川美大康华康药业有限公司

生产企业

四川美大康华康药业有限公司