盐酸艾司洛尔注射液（广州万正）

药品说明书8个月前发布小太阳秅

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Esmolol Hydrochloride for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

【化学名称】

4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐

【化学结构式】

盐酸艾司洛尔注射液（广州万正）

【分子式】

C₁₆H₂₅NO₄·HCl

【分子量】

331.84

【注射剂辅料】

丙二醇、醋酸钠、冰醋酸。

规格

2 ml：0.2g

适应症

用于心房颤动，心房扑动时控制心室率，围手术期高血压，窦性心动过速。

用法用量

控制心房颤动、心房扑动时心室率

成人先静脉注射负荷量：0.5 mg/kg/min，约 1 分钟，随后静脉点滴维持量：自 0.05 mg/kg/min 开始，4 分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以 0.05 mg/kg/min 的幅度递增。维持量最大可加至 0.3 mg/kg/min，但 0.2 mg/kg/min 以上的剂量未显示能带来明显的好处。
围手术期高血压或心动过速

即刻控制剂量为 1 mg/kg，30 秒内静注，继以 0.15 mg/kg/min 静点，最大维持量为 0.3 mg/kg/min。
逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。
治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

禁忌

窦性心动过缓患者禁用；
Ⅰ度房室传导阻滞患者禁用；
心源性休克患者禁用；
明显的心力衰竭患者禁用；
支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用；严重慢性阻塞性肺病患者禁用；
难治性心功能不全患者禁用；
对本品过敏者患者禁用。

注意事项

低血压：20-25% 患者出现低血压（收缩压＜ 90 mmHg，舒张压＜ 50 mmHg）。12% 患者出现症状（主要是出汗和头昏眼花）。任何剂量下均可能出现低血压，但仍有一定的剂量关系，因此不推荐使用超过 200 μg/kg/min(0.2 mg/kg/min)剂量。应严密监控患者，尤其是给药前血压低的患者。减少剂量或停止给药通常在 30 分钟内可恢复。

心衰：对充血性心衰患者给予交感刺激以维持循环功能是必要的，β阻滞剂可能引起心肌收缩功能的进一步抑制而导致更严重的心衰。β阻滞剂在一段时间内对心肌的持续抑制对某些患者可导致心衰。若出现心衰征兆，应立即停药。因本品的消除半衰期快，故停药可能就足以，但仍建议给予特殊的处置。用本品控制心室反应的室上速心律失常患者，若出现血流动力学变化，或使用可减少外周阻力或心室充盈的药物或心肌电推动传播时应谨慎。尽管本品起效和停止作用均很迅速，但仍有本品控制心室率时出现死亡的报道。

手术期间或手术后心动过速或高血压：本品不能用于伴有低体温的血管收缩引起的高血压的控制。

支气管痉挛性疾病：患有支气管痉挛性疾病的患者通常不使用β阻滞剂。本品应慎用于支气管痉挛性疾病患者，用药时应尽量使用小剂量。一旦出现支气管痉挛应立即停药，若可确诊应给予β2 激动剂，但因患者心室率快故应十分注意。

糖尿病和低血糖：本品应慎用于糖尿病患者。在低血糖时β阻滞剂可引起明显的心动过速，但不出现其他的明显症状（如头昏眼花和出汗）。

给予 20 mg/ml 较 10 mg/ml 会引起更严重的静脉刺激，包括血栓性静脉炎。20 mg/ml 若溢出可能引起严重的局部反应并可能引起皮肤坏死。应避免给予大于 10 mg/ml 以上的浓度或小静脉给药或通过蝴蝶管给药。

由于本品的酸性代谢产物主要经肾排泄，因此肾功能损害患者应慎用。晚期肾病患者酸性代谢产物的消除半衰期延长 10 倍，血药水平相应增加。

有静脉给予因渗透和溢出所致皮肤脱落或坏死的报道，故静脉使用本品时应小心。

药理作用

盐酸艾司洛尔为一选择性（心脏选择性）β1 肾上腺素受体阻滞剂，起效快，作用维持时间短，在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定作用。静脉注射后的消除半衰期大约为 9 分钟。其主要抑制位于心肌的β1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2 肾上腺素受体也有阻滞作用。

它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后 10～20 分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。电生理研究提示盐酸艾司洛尔具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用：降低心率，降低窦房结自律性，延长窦房结恢复时间，延长窦性心律及房性心律时的 AH 间期，延长前向的文氏传导周期。

放射性核素心血管造影研究显示在 0.2 mg/kg/min 的剂量下，本品可降低静息心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数,其效果与静脉注射 4 mg 普萘洛尔(心得安)相似。运动状态下，盐酸艾司洛尔与心得安相似，均可减慢心率，降低心率血压乘积和心脏指数，但对收缩压的降低作用更明显。心导管研究结果显示在 0.3 mg/kg/min 的剂量下，本品除引起上述作用，还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高，停药 30 分钟后血液动力学参数即完全恢复。

药代动力学

本品在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约 20L/kg/h，大于心输出量，所以本品的代谢不受代谢组织（如肝、肾）的血流量影响。本品的分布半衰期（t_1/2）约 2 分钟，消除半衰期（t_1/2）约 9 分钟。

给予适当的负荷剂量，继以 0.05～0.3 mg/kg/min 的剂量静脉点滴，5 分钟内即可达到稳态血药浓度（如不给予负荷剂量，则需 30 分钟达稳态血药浓度）。超过上述剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关。稳态血药浓度在给药期间可维持，一旦停药则迅速降低。由于半衰期短，通过增加或减少给药速率可快速改变艾司洛尔的血药水平，停止给药可快速消除。

小于 2% 的本品以原形经尿液排出，在用药后 24 小时内，约 73%～88% 的药物以酸性代谢产物形式由尿排出。

本品在体内代谢为相应的游离酸和甲醇。其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为艾司洛尔的 1/1500，在正常志愿者体内无β肾上腺素受体阻滞作用。酸性代谢产物的消除半衰期（t_1/2）约 3.7 小时，经尿排泄，清除率与肾小球滤过率几乎相等。肾病患者酸性代谢产物的消除明显减少，清除半衰期为正常者的 10 倍，血药浓度水平也相应增高。

以 0.3 mg/kg/min 速度给予艾司洛尔 6 小时和 0.15 mg/kg/min 速度给予艾司洛尔 24 小时，血中甲醇的水平与内源性甲醇的水平近似，在甲醇中毒水平的 2% 以下。

本品与血浆蛋白结合率约为 55%，酸性代谢产物血浆蛋白结合率约为 10%。