Zavicefta(Ceftazidime andAvibactam Sodium for Injection)
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2019年5月21日|修改日期:2020年8月17日
成份
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规格
适应症
用法用量
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- 将注射器针头插入小瓶,并注射 10 ml 无菌注射用水。
- 抽出针头,并摇晃小瓶直至溶液澄清。
- 在药品溶解前不要插入针头放气。溶解后再将针头插入小瓶以释放内部压力。
- 立即将所配溶液(约 12.0 ml)全部转移至输液袋中。根据头孢他啶和阿维巴
坦的含量分别为 167.3 mg/ml 和 41.8 mg/ml,将适当体积的溶液转移至输液袋中可获得减低的剂量。6.0 ml 或 4.5 ml 溶液可分别获得 1.25 g(1 g/0.25 g)或 0.94 g(0.75 g/0.19 g)的剂量。
禁忌
注意事项
基线 30 mL/min<CrCL ≤ 50 mL/min 的 cIAI 患者中在治疗剂量不足时曾有临床疗效降低一项 III 期 cIAI 临床试验中,与 CrCL>50 mL/min 的患者相比,基线 30 mL/min<CrCL ≤ 50 mL/min 的患者临床治愈率较低(表 4)。与接受美罗培南治疗的患者相比,接受本品联合甲硝唑治疗的患者临床治愈率降低更显著。该亚组中,本品治疗患者的日剂量比针对 30 mL/min<CrCL ≤ 50 mL/min 患者的当前推荐剂量低 33%。
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药理作用
• 阴沟肠杆菌
• 大肠埃希菌
• 产酸克雷伯菌
• 肺炎克雷伯菌
• 奇异变形杆菌
• 铜绿假单胞菌
• 阴沟肠杆菌
• 大肠埃希菌
• 肺炎克雷伯菌
• 奇异变形杆菌
• 铜绿假单胞菌
• 阴沟肠杆菌
• 大肠埃希菌
• 流感嗜血杆菌
• 肺炎克雷伯菌
• 奇异变形杆菌
• 铜绿假单胞菌
• 粘质沙雷菌
• 克氏柠檬酸杆菌
• 产气肠杆菌
• 摩氏摩根菌
• 雷氏普罗威登斯菌
• 斯氏普罗威登斯菌
• 普通变形杆菌
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部位达到通常浓度,也可能无法抑制病原体生长,应选择其他疗法。
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药代动力学
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1209 例非亚洲(主要是高加索)患者,262 例中国(包括中国台湾)患者,45 例日本患者和 248 例亚洲非中国/非日本患者。最终群体 PK 模型中未发现人种这一协变量对清除率的影响有临床意义。总体来看,估算的暴露量在不同人种间大致相似。
临床试验
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